Amniyosentez, CVS ve Kordosentez

Prenatal tanı işlemi öncesi ultrason ile değerlendirme

Bebeğin kromozom ve gerektiğinde genetik yapısının incelenmesine olanak veren, ultrason eşliğinde yapılan tanısal işlemler.

Amniyosentez, CVS ve Kordosentez

Tanısal işlemler nelerdir?

  • Koryon villus örneklemesi (CVS): Plasentadan küçük bir doku örneği alınmasıdır. Genellikle gebeliğin 11–14. haftaları arasında yapılır.
  • Amniyosentez: Bebeği çevreleyen amniyon sıvısından ince bir iğne ile az miktarda örnek alınmasıdır. Genellikle 16. haftadan sonra yapılır.
  • Kordosentez: Göbek kordonundan kan örneği alınmasıdır. Daha sınırlı ve özel durumlarda tercih edilir.

İşlemlerin tamamı ultrason eşliğinde, steril koşullarda yapılır.

Kimlere önerilebilir?

  • Tarama testlerinde ek değerlendirme gerektiren sonuç bulunması
  • Ultrasonda bebekte yapısal bir farklılık saptanması
  • Önceki gebelikte kromozomal veya genetik bir durum öyküsü
  • Anne ya da babada bilinen bir genetik durum bulunması

Olası riskler

Bu işlemler girişimsel olduğundan düşük de olsa gebelik kaybı ve enfeksiyon gibi riskler taşır. İşlem öncesinde endikasyon, olası yararlar, riskler ve alternatifler ayrıntılı olarak konuşulur; karar anne adayıyla birlikte verilir ve yazılı onam alınır.

Bu sayfadaki bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır; muayenenin yerini tutmaz. Size uygun değerlendirme ve takip planı, muayene ve gerekli tetkikler sonrasında hekiminiz tarafından belirlenir.

Ultrason ekranında anne karnındaki bebek görüntüsü
Modern ultrason cihazı bulunan muayene odası

Nasıl İlerliyoruz?

01

Muayene ve değerlendirme

Öykünüz, önceki tetkikleriniz ve muayene bulguları birlikte değerlendirilir.
02

Kişiye özel plan

Gerekli görülen tetkikler ve takip aralıkları size özel olarak planlanır.
03

Takip ve bilgilendirme

Sonuçlar sizinle ayrıntılı paylaşılır, sonraki adımlar birlikte belirlenir.

Sıkça Sorulan Sorular

Amniyosentez ağrılı bir işlem midir?

Çoğu kişi işlemi kan alınmasına benzer, kısa süreli bir rahatsızlık olarak tanımlar. İşlem genellikle birkaç dakika sürer.

İşlem günü dinlenmeniz önerilir. Su gelmesi, kanama, ateş veya giderek artan ağrı olursa vakit kaybetmeden hekiminize başvurmalısınız.

Sonuç süresi yapılacak teste (hızlı tarama yöntemleri, kromozom analizi veya ileri genetik testler) göre değişir. Süre işlem öncesinde size bildirilir.

Rh negatif anne adaylarında işlem sonrasında uygun koruyucu tedavi (anti-D) gerekip gerekmediği değerlendirilir.