Hizmetlerimiz
Randevu Talebi
Kromozomal durumların olasılığını hesaplamaya yönelik ultrason ve kan testlerinden oluşan tarama yöntemleri.
NT Ölçümü ve Tarama Testleri
NT (ense kalınlığı) ölçümü nedir?
NT ölçümü, bebeğin ense bölgesindeki ince sıvı alanının ultrason ile ölçülmesidir. Gebeliğin yaklaşık 11–14. haftaları arasında yapılır ve genellikle annenin kanında bakılan bazı değerlerle birlikte değerlendirilir. Bu incelemede bebeğin erken dönem anatomisine de bakılabilir.
Tarama testleri
- İkili test (ilk trimester taraması): NT ölçümü ve anne kanında bakılan değerlerin, anne yaşı ile birlikte hesaplanmasıyla yapılır.
- Üçlü / dörtlü test: Gebeliğin ikinci trimesterinde anne kanında bakılan değerlerle yapılan tarama testleridir.
- Hücre dışı DNA (NIPT) taraması: Anne kanındaki, plasentadan kaynaklanan DNA parçalarının incelenmesine dayanan bir tarama yöntemidir.
Sonuçlar nasıl yorumlanır?
Tarama testleri kesin tanı koymaz; yalnızca olasılık hesaplar. ‘Düşük risk’ sonucu bir durumun olmadığını kesin olarak göstermez; ‘yüksek risk’ sonucu da bebekte mutlaka bir sorun bulunduğu anlamına gelmez. Ek değerlendirme gerektiren sonuçlarda ayrıntılı ultrason ve gerekirse amniyosentez veya CVS gibi tanısal seçenekler konuşulur.
Bu sayfadaki bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır; muayenenin yerini tutmaz. Size uygun değerlendirme ve takip planı, muayene ve gerekli tetkikler sonrasında hekiminiz tarafından belirlenir.
Nasıl İlerliyoruz?
Sıkça Sorulan Sorular
NT ölçümü kaçıncı haftada yapılır?
Genellikle gebeliğin 11 hafta 0 gün ile 13 hafta 6 gün arasında yapılır.
İkili test sonucum yüksek risk çıktı; ne yapmalıyım?
Yüksek risk sonucu kesin tanı değildir. Sonuç, ultrason bulgularıyla birlikte ayrıntılı değerlendirilir; ek tarama veya tanısal test seçenekleri yarar ve riskleriyle birlikte size anlatılır. Karar sizinle birlikte verilir.
Tarama testi yaptırmak zorunlu mu?
Hayır. Tarama testleri isteğe bağlıdır. Testlerin ne sağladığı ve sınırlılıkları anlatıldıktan sonra yaptırıp yaptırmamaya siz karar verirsiniz.